Ürün Açıklaması

Yaprak alkolü Temel bilgiler

Ürün Adı:	Yaprak alkolü
Cas:	928-96-1
MF:	C6H12O
MW:	100.16
- EINECS:	213-192-8
Mol Dosyası:	928-96-1.mol

Yaprak alkolü Kimyasal Özellikleri

Erime noktası	22,55°C (tahmini)
Kaynama noktası	156-157 °C(yanıyor)
yoğunluk	0,848 g/mL 25 °C(yanıyor)
buhar yoğunluğu	3,45 (havaya karşı)
kırılma indisi	n20/D 1,44(yanıyor)
FEMA	2563 \| CIS-3-HEKSENOL
Fp	112°F
depolama sıcaklığı	Yanıcı madde alanı
biçim	Sıvı
pka	15,00±0,10(Tahmini)
renk	APHA: ≤100
Özgül Ağırlık	0,848 (20/4°C)
Suda Çözünürlük	ÇÖZÜNMEZ
Merck	14,4700
JECFA Numarası	315
BRN	1719712
Kararlılık:	Stabil. Maddeler kaçınılması gerekenler arasında güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitler bulunur. Yanıcı.
CAS Veri Tabanı Referansı	928-96-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı	3-Heksen-1-ol, (Z)-(928-96-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi	(Z)-3-Heksen-1-ol (928-96-1)

Yaprak alkolü Güvenlik Bilgileri

Tehlike Kodları	F
Risk Bildirimleri	10
Güvenlik Bildirimleri	16
RIDADR	UN 1987 3/PG 3
WGK Almanya	1
RTEC'ler	MP8400000
F	10
TSCA	Evet
Tehlike Sınıfı	3
Paketleme Grubu	III
GTİP Kodu	29052990

Yaprak Alkol Kullanımı ve Sentezi

Tanım	Yaprak alkolü mevcut Oda sıcaklığında, yeşil yaprakların karakteristik kokusuna sahip bir sıvı halindedir. Yeşil çayda, menekşe yaprağı yağında ve birçok türde yaprakta, şifalı bitkide bulunur. ve otlar. Yaprak alkolü parfümeride çiçek olarak uygulama alanı bulur koku. Yaprak alkolü ayrıca antidiyabetik aktivitesi açısından da araştırılmaktadır.
Kimyasal Özellikler	renksiz sıvı
Kimyasal Özellikler	Yaprak Alkolü bir Taze kesilmiş çimin karakteristik kokusuna sahip renksiz sıvı. küçük miktarlarda yaprak alkolü hemen hemen tüm bitkilerin yeşil kısımlarında oluşur. Yeşil çayın uçucu aroma bileşenleri %30'a kadar içerir. (Z)-3-heksen-1-ol'un stereospesifik bir sentezi, etilasyonuyla başlar. sodyum asetilitin etilen oksit ile reaksiyona sokularak 1-butine dönüştürülmesiyle elde edilen 3-heksin-1-ol. varlığında üçlü bağın seçici hidrojenasyonu paladyum katalizörleri (Z)-3-heksen-1-ol verir. Biyoteknolojik süreçler var örneğin doğal bir aroma bileşiği olarak sentezi için geliştirildi. Yaprak alkolü parfümlerde doğal yeşil üst notalar elde etmek için kullanılır. tatlar. Ayrıca sentezi için başlangıç materyalidir. (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-ol ve (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-al.
Kimyasal Özellikler	cis-3-Hexen-l-ol vardır karşılık gelen aldehit kadar güçlü olmayan yoğun, yeşil bir koku ve Seyreltme üzerine karakteristik otsu, yaprak kokusu. Bu madde olabilir Çeşitli uçucu yağlardan ekstraksiyon yoluyla elde edilen ve saflaştırılan bunun karşılık gelen ftalat veya allofanat ile reaksiyona sokulması; sentezlendi kimyasal yapısını da açıklığa kavuşturan Ruzicka ve Schinz tarafından; Stoll ve Rouve, doğal ve doğal arasındaki en önemli farkları bildirdi. sentetik ürünler.
Kimyasal Özellikler	3-Hexen-1-ol'un bir özelliği vardır karşılık gelen aldehit kadar güçlü olmayan yoğun, çimen yeşili koku ve karakteristik bir[1]yaprak kokusu seyreltme.
Tanım	ChEBI: Birincil bir hidroksi grubu ile ikame edilmiş (3Z)-heks-3-ene'den oluşan alkol konum 1.
Aroma eşik değerleri	Algılama: 70 ppb
Tat eşik değerleri	Tatmak 30 ppm'deki özellikler: taze, yeşil, keskin bir derinliğe sahip çiğ meyvemsi
Kimyasal Sentez	Alıntı: Çeşitli esansiyel yağlar ve karşılık gelen maddelerle reaksiyona sokularak saflaştırılır. ftalat veya allofanat; Ruzi-ka ve Schinz tarafından da sentezlendi. kimyasal yapısını açıklığa kavuşturdu; Stoll ve Rouve en çok rapor verdi arasında önemli farklılıklar[1] doğal ve sentetik ürünler (Burdock, 1995)
Referanslar	[1] NPCS Kurulu Danışmanlar ve Mühendisler, Endüstriyel Alkol Teknolojisi El Kitabı, 2010 [2] A. Shirwaikar, K. Rajendran ve C. Kumar, Oral Antidiyabetik Aktivite NIDDM Sıçanlarında Annona squamosa Yaprağı Alkol Ekstraktı, Farmasötik Biyoloji, 2004, cilt. 42, 30-35

Yaprak alkol Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeleri

Hazırlık Ürünleri	CIS-3-HEKSENİL BUTİRAT-->FEMA 3498-->TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-Heksenil format-->cis-3-Hexenai-->cis-3-Heksenil 2-metilbutanoat-->1-HEXEN-3-YL ASETAT-->cfs-3-trans-2-Heksenil propiyonat(karışım)
İşlenmemiş içerikler	Sodyum-->Amonyak-->Trifenilfosfin-->Lityum-->SODYUM ASETİLİT-->3-HEKSİNE-->1-HEKSİN-3-OL-->1-BÜTİNE