Ürün Açıklaması

Yaprak alkolü Temel bilgiler

Ürün adı:	Yaprak alkolü
CAS:	928-96-1
MF:	C6H12O
MW:	100.16
EINECS:	213-192-8
Mol Dosyası:	928-96-1.mol

Yaprak alkolü Kimyasal Özellikler

Erime noktası	22.55 ° C (tahmini)
Kaynama noktası	156-157 ° C (aydınlık)
yoğunluk	25 ° C'de 0,848 g / mL (aydınlık)
buhar yoğunluğu	3,45 (havaya karşı)
kırılma indisi	n20 / D 1.44 (yanıyor)
FEMA	2563 \| CIS-3-HEXENOL
Fp	112 ° F
saklama derecesi.	Yanıcı alan
form	Sıvı
pka	15.00 ± 0.10 (Öngörülen)
renk	APHA: â ‰ ¤100
Spesifik yer çekimi	0,848 (20 / 4â „ƒ)
Su çözünürlüğü	TEK
Merck	14.4700
JECFA Numarası	315
BRN	1719712
İstikrar:	Kararlı. Kaçınılması gereken maddeler arasında güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitler bulunur. Yanıcı.
CAS DataBase Referansı	928-96-1 (CAS DataBase Referansı)
NIST Kimya Referansı	3-Heksen-1-ol, (Z) - (928-96-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi	(Z) -3-Heksen-1-ol (928-96-1)

Yaprak alkolü Güvenlik Bilgileri

Tehlike Kodları	F
Risk Bildirimleri	10
Güvenlik Bildirimleri	16
RIDADR	BM 1987 3 / PG 3
WGK Almanya	1
RTECS	MP8400000
F	10
TSCA	Evet
Tehlike Sınıfı	3
Paketleme grubu	III
HS Kodu	29052990

Yaprak alkolü Kullanımı ve Sentezi

Açıklama	Yaprak alkolü, oda sıcaklığında, karakteristik yeşil yaprak kokusu ile bir sıvı olarak bulunur.Yeşil çay, menekşe yaprağı yağı ve birçok yaprak, bitki ve ot türünde bulunur. Yaprak alkolü parfümeride çiçek kokusu olarak uygulama alanı bulur. Yaprak alkolü ayrıca antidiyabetik aktivitesi açısından da araştırılır.
Kimyasal özellikler	renksiz sıvı
Kimyasal özellikler	Yaprak Alkol, taze kesilmiş otların karakteristik kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Küçük miktarlarda, hemen hemen tüm bitkilerin yeşil kısımlarında yaprak alkolü oluşur. Yeşil çayın değişken aroma bileşenleri% 30'a kadar içerir. (Z) -3-heksen-1-ol'un stereospesifik bir sentezi, 3-heksin-1-ol vermek üzere etilen oksit ile reaksiyona sokulan sodyum asetilidin 1-butine etilasyonu ile başlar. Paladyum katalizörleri varlığında üçlü bağın seçici hidrojenasyonu (Z) -3-heksen-1-ol verir. Biyoteknolojik süreçler, örneğin doğal bir aroma bileşiği olarak sentezi için geliştirilmiştir. Yaprak alkolü, parfüm ve aromalarda doğal yeşil üst notalar elde etmek için kullanılır. Ek olarak, (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-ol ve (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-al'in sentezi için başlangıç materyalidir.
Kimyasal özellikler	cis-3-Hexen-l-ol yoğun, yeşil kokuya sahiptir, ilgili aldehit kadar güçlü değildir ve seyreltme üzerine akaraktivite otsu, yapraksı kokuya sahiptir. Bu madde, çeşitli uçucu yağlardan ekstraksiyon yoluyla elde edilebilir ve ilgili ftalat veya allofanata reaksiyona sokularak saflaştırılabilir; kimyasal yapısını da netleştiren Ruzicka ve Schinz tarafından sentezlendi; Stoll ve Rouve, doğal ve sentetik ürünler arasındaki en önemli farkları bildirdi.
Kimyasal özellikler	3-Hexen-1-ol, ilgili aldehit kadar kuvvetli olmayan yoğun, çimenli yeşil bir kokuya sahiptir ve seyreltme özelliği olan [1] yapraksı kokuya sahiptir.
Tanım	ChEBI: 1. pozisyondaki bir hidroksi grubu ile ikame edilmiş (3Z) -hex-3-en'den oluşan birincil alkol.
Aroma eşik değerleri	Algılama: 70 ppb
Tat eşik değerleri	30 ppm'de lezzet özellikleri: keskin bir derinliğe sahip taze, yeşil, çiğ meyvemsi
Kimyasal Sentez	Çeşitli uçucu yağlardan ekstrakte edilir ve ilgili ftalat veya allofanata reaksiyona sokularak saflaştırılır; kimyasal yapısını da netleştiren Ruzi-ka ve Schinz tarafından sentezlendi; Stoll ve Rouve, doğal ve sentetik ürünler arasındaki en önemli farkları [1] bildirdiler (Burdock, 1995)
Referanslar	[1] NPCS Danışmanlar ve Mühendisler Kurulu, Endüstriyel Alkollü Teknoloji El Kitabı, 2010 [2] A. Shirwaikar, K. Rajendran ve C. Kumar, NIDDM Sıçanlarında Annona squamosa Yaprağı Alkol Ekstraktının Oral Antidiyabetik Aktivitesi, Farmasötik Biyoloji, 2004, cilt. 42, 30-35

Yaprak alkolü Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler

Hazırlık Ürünleri	CIS-3-HEXENYL BUTYRATE -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-Hexenyl format -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -Heksenil 2-metilbütanoat -> 1-HEXEN-3-YL ACETATE -> cfs-3-trans-2-Hexenylpropionate (mixtme)
İşlenmemiş içerikler	Sodyum -> Amonyak -> Trifenilfosfin -> Lityum -> SODYUM ASETİLİT -> 3-HEKSİN -> 1-HEKSİN-3-OL -> 1-BUTİN