Ürün Açıklaması

İzoamil Alkol Temel bilgiler

Kimyasal özellikler içerik analizi Kullanımlar Üretim yöntemleri Tehlikeler ve Güvenlik Bilgileri

Ürün Adı:	İzoamil Alkol
Eş anlamlılar:	3-metil-1-bütano;3-metilbütan-;3-metilbütanoI;3-Metil-bütanolo;Alkol amiliko;Alkol izoamilik;alkolamiliko;alkolizoamilik
Cas:	123-51-3
MF:	C5H12O
MW:	88.15
- EINECS:	204-633-5
Mol Dosyası:	123-51-3.mol

İzoamil Alkol Kimyasal Özellikleri

Erime noktası	-117 °C
Kaynama noktası	131-132 °C
yoğunluk	0,809 g/mL 25 °C(yanıyor)
buhar yoğunluğu	3 (havaya karşı)
buhar basıncı	2 mmHg (20°C)
kırılma indisi	n20/D 1.407
FEMA	2057 \| İZOAMİL ALKOL
Fp	109,4 °F
depolama sıcaklığı	Yanıcı madde alanı
çözünürlük	25 g/l
pka	>14 (Schwarzenbach ve diğerleri, 1993)
biçim	Sıvı
renk	<20(APHA)
Özgül Ağırlık	0,813 (15/4°C)
PH	7 (25g/l, H2O, 20°C)
Koku	Hafif koku; alkollü, kalıntısız.
Koku Eşiği	0,0017ppm
patlama sınırı	%1,2-9, 100°F
Suda Çözünürlük	25 g/L (20°C)
λmaks	λ: 260 nm Amax: 0,06 λ: 280 nm Amax: 0,06
Merck	14,5195
JECFA Numarası	52
BRN	1718835
Henry Yasası Sabiti	37 °C'de 33,1 (Bylaite ve diğerleri, 2004)
Maruz kalma sınırları	NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV'si: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (kabul edildi).
Kararlılık:	Stabil. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü asitler, asit klorürler, asitlerle uyumsuz anhidritler.
CAS Veri Tabanı Referansı	123-51-3(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı	1-Butanol, 3-metil-(123-51-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi	3-Metil-1-butanol (123-51-3)

İzoamil Alkol Güvenlik Bilgileri

Tehlike Kodları	Xn
Risk Bildirimleri	10-20-37-66-20/22-R20/22-R10
Güvenlik Bildirimleri	46-16-S16
RIDADR	UN 1105 3/PG 3
WGK Almanya	1
RTEC'ler	EL5425000
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı	644 °F
TSCA	Evet
Tehlike Sınıfı	3
Paketleme Grubu	II
GTİP Kodu	29335995
Tehlikeli Madde Verileri	123-51-3(Tehlikeli Maddeler Verileri)
Toksisite	Sıçanlarda ağız yoluyla LD50: 7,07 ml/kg (Smyth)

İzoamil Alkol Kullanımı ve Sentezi

Kimyasal özellikler	Renksiz ila soluk sarı berrak yağlı sıvı. Elma brendi aroması ve baharatlı lezzet. Erime nokta:-117,2 °C. Kaynama noktası: 130 °C. Bağıl yoğunluk (d2525): 0,813. Kırılma indeksi (nD20): 1,4075. Buharlar zehirlidir. Etanolde karışabilir ve eter. Suda az çözünür. Çilek, nane, ester formunda bulunan doğal ürünler limon otu, okaliptüs yağı ve rom vb.
Tanım	İzoamil alkol var karakteristik keskin bir koku ve iğrenç bir tat. Endüstriyel olarak hazırlanan fuzel yağının düzeltilmesi.
Kimyasal Özellikler	İzoamil alkolün bir özelliği vardır fuzel yağı, viski özelliğinde, keskin kokulu ve iğrenç tadı olan bir yağdır.
Kimyasal Özellikler	Amil alkoller (pentanollerin) sekiz izomeri vardır. hariç hepsi yanıcı, renksiz sıvılardır. kristalli bir katı olan izomer 2,2-dimetil-1-propanol.
Kimyasal Özellikler	renksiz sıvı
Kimyasal Özellikler	Hava kokusu 3-metil-1-bütanol için eşik değeri 0,042 ppm olarak rapor edilmiştir; Bu kimyasala maruz kalma konusunda bazı akut uyarılar.
Fiziksel özellikler	Berrak, renksiz keskin kokulu sıvı. 1,7 ppbv'lik bir koku eşiği konsantrasyonu Nagata ve Takeuchi (1990) tarafından rapor edilmiştir.
Kullanım Alanları	3-Metil-1-butanol ve 2-metil-1-butanol normalde elma veya muz aroma verici maddeler olarak kullanılır şarap için. Ayrıca kimyasal ara maddeler ve çözücüler olarak da kullanılabilirler. farmasötik ürünler.
Kullanım Alanları	İzoamilol bunlardan biridir amil alkolün çeşitli izomerleri ve üretimdeki ana bileşen muz yağı.
Kullanım Alanları	Yağlar için çözücü, reçineler, alkaloidler vb.; izoamil (amil) Bileşikleri, izovalerik asit imalatı, cıva fulminat, piroksilin, suni ipek, cilalar, dumansız tozlar; mikroskopide; seloidin çözeltilerinin dehidrasyonu için; yağ miktarını belirlemek için süt.
Tanım	ChEBI: Bir alkil 3 pozisyonundaki bir metil grubu ile ikame edilmiş bütan-1-ol olan alkol.
Üretim Yöntemleri	3-Metil-1-butanol yağlar, katı yağlar, reçineler ve mumlar için çözücü olarak kullanılır; plastiklerde poliakrilonitrilin eğirme endüstrisi; ve cila üretiminde, kimyasallar ve farmasötikler. Aynı zamanda tatlandırıcı maddeler olarak da kullanılır. kokular. Endüstriyel maruz kalma esas olarak deri teması yoluyla gerçekleşir ve inhalasyon.
Hazırlık	Endüstriyel olarak fuzel yağının rektifiye edilmesiyle hazırlanır.
Hazırlık	3-Metil-1-butanol ve 2-metil-1-butanol ilk olarak fusel yağlarından izole edildi. Maya tarafından etanol fermantasyonu. Bu bileşikler ayrıca aşağıdakilerden türetilebilir: pentanın klorlanması ve ardından hidroliz. Başka bir alternatif süreç C4 ve üzeri üretimi için genel bir strateji olan okso sürecidir alkoller. Hem klorlama işlemi hem de okso işlemi günceldir 3-metil-1-bütanol üretimi için ticari işlemler ve 2-metil-1-butanol, ancak hidroformilasyon reaksiyonu yoluyla okso işlemi daha popüler. Süreç için iki ana teknoloji kullanılmaktadır. İlk 1940'larda Almanya'da Ruhrchemie ve ABD'de Exxon tarafından yayına sunuldu. ve genellikle "yüksek basınçlı kobalt katalizörü" olarak anılır teknolojisi." Aktif katalizör türü kobalt hidrokarbonildir ve Stabiliteyi korumak için 200-300 atm basınç gereklidir. katalizör. 1960'ların başında Shell, bu sistemin modern bir versiyonunu ticarileştirdi. kobalt katalizör süreci. Bu teknoloji organofosfin ligandlarını kullanır. 30-100 atm'lik daha düşük bir çalışma basıncına izin verir, ancak bu Katalizör aktivitesi. Shell teknolojisi öncelikli olarak aşağıdaki sektörlerde kullanılmaktadır: doğrusal birincil alkollerin üretimi, yüksek basınçlı kobalt ise Dallanmış alkollerin üretiminde teknoloji sıklıkla kullanılmaktadır.
Aroma eşik değerleri	Algılama: 250 ppb 4,1 ppm'ye kadar
Tat eşik değerleri	Tatmak 50 ppm'deki özellikler: fusel, fermente, meyveli, muz, eterli ve konyak
Genel Açıklama	Renksiz sıvı hafif, boğucu bir alkol kokusuyla. Sudan daha az yoğundur, suda çözünür. Bu nedenle su üzerinde yüzer. Tahriş edici bir buhar üretir.
Hava ve Su Reaksiyonları	Son derece yanıcı. Suda çözünür.
Reaktivite Profili	3-Metil-1-butanol plastiklere saldırır [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. ile karışımlar konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit patlamalara neden olabilir. Su veya su/karbon tetraklorür çözeltisi içinde hipokloröz asitle karıştırma özellikle patlayabilecek izoamil hipokloritleri oluşturabilir. güneş ışığına veya ısıya maruz kalma. Klorla karıştırıldığında izoamil de elde edilir hipokloritler [NFPA 491 M, 1991]. İzosiyanatlarla baz katalizli reaksiyonlar patlayıcı şiddet ile ortaya çıkabilir [Wischmeyer,1969].
Tehlike	Orta derecede yangın riski. Buhar zehirli ve tahriş edicidir. Havadaki patlama limitleri %1,2–9.
Sağlık Tehlikesi	Çok yüksek buhar konsantrasyonları gözleri ve üst solunum yollarını tahriş eder. Devam eden iletişim ciltte tahrişe neden olabilir.
Kimyasal Reaktivite	ile reaktivite Su: Reaksiyon yok; Ortak Malzemelerle Reaktivite: Reaksiyon yok; Kararlılık Taşıma Sırasında: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Maddeler: Yok ilgili; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: Yok ilgili.
Potansiyel maruziyet	(n-izomer); Reprotoksik tehlikeden şüpheleniliyor, Birincil tahriş edici (alerjik reaksiyon olmadan), (izo-, birincil): Tümör oluşturma olası riski, Birincil tahriş edici (alerjik olmayan) reaksiyon), (sek-, aktif birincil- ve diğer izomerler) Birincil tahriş edici (olmadan/olmadan) alerjik reaksiyon). Organik sentezde ve sentetikte çözücü olarak kullanılır tatlandırıcılar, farmasötikler, korozyon önleyiciler; plastik ve diğerlerinin yapımı kimyasallar; yüzdürme maddesi olarak. (n-izomer) yağın hazırlanmasında kullanılır katkı maddeleri, plastikleştiriciler, sentetik yağlayıcılar ve solvent olarak.