Ebanol

Ürün Adı:

Ebanol

Eş anlamlılar:

3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il) -4-penten-2-o; Ebanol; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklo Penten-1-il) -4-penten-2-ol; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il) pent-4-en-2-ol; 4-penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il)-; metil-3- (trimetil-2,2,3-siklopenten-3-il-1) -5-pentanol-2; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-trimetil-3-siklopenten-1-penten-3-sklopenten-4-penten-3-sklopenten-4-penten-3-sklopenten-4-penten-3-sklopenten-4-penten-3-sklopenten,% GLC; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopentenil) -4-penten-2-ol

CAS:

67801-20-1

MF:

C14H24O

MW:

208.34

Einecs:

267-140-4

Ürün Kategorileri:

Mol Dosyası:

67801-20-1.mol

Kaynama noktası 

287 ° C

yoğunluk 

0.938

FEMA 

4775 | 3-metil-5- (2,2,3-trimetilsiklopent-3-en-1-il) pent-4-en-2-ol

Fp 

103 ° C

pka

14.96 ± 0.20 (Tahmin edilmiştir)

Jecfa numarası

2220

EPA Madde Kayıt Defteri Sistemi

4-Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il)-(67801-20-1)

Kimyasal özellikler

Ebanol bir karışımdır izomerler. Güçlü odunsu, sandal ağacı kokusu olan soluk sarı bir sıvıdır themalite, Aldol Yoğuşması ile elde edilir. 2-butanon ile a-kampholenaldehit. Çiftin sonraki izomerizasyonu Potasyum ile bağ tert-butilat a ??, ??-doymamış keton, NABH4 ile azaltılır, Diastereomerik alkoller. Alternatif olarak, ??, ??-doymamış keton olabilir Aldol olduğunda elde edilen ketolün dehidrasyonu ile hazırlanmış Reaksiyon özel reaksiyon koşulları altında gerçekleştirilir.
İnce kokularda ve fonksiyonel ürünlerde kullanılır.

Ticaret adı

Ebanol® (Givaudan)