Ebanol

Ürün adı:

Ebanol

Eş anlamlı:

3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3 -siklopenten-1-il) -4-penten-2-ol; 3-Metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il) pent-4-en-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il) -; METİL-3- (TRİMETİL-2,2,3-SİKLOPENTEN-3-YL -1) -5-PENTANOL-2; 3-METİL-5- (2,2,3-TRİMETİL-3-SİKLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL,% 92, GLC; 3-Metil -5- (2,2,3-trimetil-3-siklopentenil) -4-penten-2-ol

CAS:

67801-20-1

MF:

C14H24O

MW:

208.34

EINECS:

267-140-4

Ürün kategorileri:

Mol Dosyası:

67801-20-1.mol

Kaynama noktası

287 ° C

yoğunluk

0.938

FEMA

4775 | 3-METİL-5- (2,2,3-TRİMETİLSİKLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL

Fp

103 ° C

pka

14.96 ± 0.20 (Öngörülen)

JECFA Numarası

2220

EPA Madde Kayıt Sistemi

4-Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-siklopenten-1-il) - (67801-20-1)

Kimyasal özellikler

Ebanol, izomerlerin bir karışımıdır. Güçlü odunsu, sandal ağacı kokusu ile koyu sarı renkte bir sıvıdır. 2-butanon ile ± -kampholenaldehidin aldol yoğunlaştırılması ile elde edilir. Çift bağın potasyum tert-butilat ile müteakip izomerizasyonu, NaBH4 ile indirgenen bir "," doymamış ketona yol açar ve bu, başlıca dört diastereomerik alkollerin bir karışımını verir. Alternatif olarak, "," - doymamış keton, aldol reaksiyonu özel reaksiyon koşulları altında gerçekleştirildiğinde elde edilen ketolün dehidrasyonu ile hazırlanabilir.
Güzel kokularda olduğu kadar fonksiyonel ürünlerde de kullanılmaktadır.

Ticari unvan

Ebanol & reg; (Givaudan)