|
Ürün adı: |
Dihidro kumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Ürün kategorileri: |
Kumarinler |
|
Mol Dosyası: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Erime noktası |
24-25 ° C (aydınlık) |
|
Kaynama noktası |
272 ° C (yanıyor) |
|
yoğunluk |
25 ° C'de 1,169 g / mL (aydınlık) |
|
FEMA |
2381 | DİHİDROKUMARİN |
|
kırılma indisi |
n20 / D 1.556 (aydınlık) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
saklama derecesi. |
+ 30 ° C'nin altında saklayın. |
|
Spesifik yer çekimi |
1.169 |
|
Su çözünürlüğü |
çözülmez |
|
JECFA Numarası |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
CAS DataBase Referansı |
119-84-6 (CAS DataBase Referansı) |
|
NIST Kimya Referansı |
2H-1-Benzopiran-2-on, 3,4-dihidro- (119-84-6) |
|
EPA Madde Kayıt Sistemi |
3,4-Dihidrokumarin (119-84-6) |
|
Tehlike Kodları |
Xn |
|
Risk Bildirimleri |
22-36 / 37/38 |
|
Güvenlik Bildirimleri |
26-36 |
|
WGK Almanya |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Evet |
|
HS Kodu |
29322980 |
|
Tehlikeli Maddeler Verileri |
119-84-6 (Tehlikeli Maddeler Verileri) |
|
Açıklama |
Tatlı, kremsi ve bitkisel kokusu, hafif yanık tadı olan dihidrokumarin (DHC) gıda, tütün, sabun ve parfümde tatlandırıcı olarak kullanılır. Egzotik tadı karamel, kuruyemişler için çok uygundur. süt ürünleri, vanilya, tropikal meyve ve alkol. Tatlı yoncanın yanı sıra, 1820'lerin başlarında izole edildiği kuzey Güney Amerika'da yetişen tonka çekirdeklerinde bulunan ökaryotik bir metabolittir. Diğer kullanımlar arasında organik bir çözücü ve farmasötik aracı olarak yer alır. İn vitro ortamda insan hücrelerinin epigenetik sürecini etkilediği gösterilmiştir. |
|
Kimyasal özellikler |
eritildikten sonra açık sarıdan kahverengiye berrak sıvı |
|
Kimyasal özellikler |
Dihidrokumarin, tatlı, bitkisel bir koku ile renksiz kristaller oluşturur (erime noktası 24 ° C). Dihidrokumarin, kumarinin örneğin bir Raney nikel katalizörü varlığında hidrojenlenmesi ile hazırlanır. Başka bir işlem, Pd veya Pt-Al2O3 katalizörlerinin varlığında heksahidrokumarinin buhar fazlı hidrojenasyonunu kullanır. Hekzahidrokumarin, siklohekzanonun siyanoetilasyonu ve nitril grubunun hidrolizi ve ardından laktona halka kapatılmasıyla hazırlanır. |
|
Kimyasal özellikler |
Dihidrokumarin, oda sıcaklığında kumarin benzeri bir kokuya veya daha yüksek sıcaklıkta nitrobenzeni anımsatan bir kokuya sahiptir [1]. Kötü bir tadı var |
|
Kullanımlar |
Parfümeri. |
|
Hazırlık |
160 ila 200 ° C'de nikel varlığında veya alkollü çözelti içinde Pd-BaSO4 varlığında basınç altında kumarinin indirgenmesiyle. |
|
Tanım |
ChEBI: Kumarinin 3,4-dihidro türevi olan bir kromanon. |
|
Genel açıklama |
Beyazdan soluk sarıya berrak yağlı sıvı, tatlı bir koku Oda sıcaklığında katılaşır. |
|
Hava ve Su Reaksiyonları |
Kimyasalın sudaki çözeltileri iki saatten daha az stabildir. Suda çözünmez. |
|
Reaktivite Profili |
Hidrokumarin alaktondur (bir ester gibi davranır). Esterler, alkoller ve asitlerle birlikte ısıyı serbest bırakmak için asitlerle reaksiyona girer. Güçlü oksitleyici asitler, reaksiyon ürünlerini tutuşturmak için yeterince ekzotermik olan şiddetli bir reaksiyona neden olabilir. Isı, esterlerin kostik çözeltilerle etkileşimi ile de üretilir. Esterlerin alkali metaller ve hidritler ile karıştırılmasıyla yanıcı hidrojen üretilir Hidrokumarin alkali veya asidik koşullar altında hidrolize olabilir. |
|
Yangın tehlikesi |
Hidrokumarin yanıcıdır. |
|
İşlenmemiş içerikler |
trans-sinnamik asit -> Coumarin |
