Ürün Açıklaması

Styrallyl Alcohol Temel bilgiler

Ürün adı:	Styrallyl Alkol
Eş anlamlı:	(R, S) -1-Fenil-etanol; 1-Feniletanol; 1-Fenetil alkol; 1-fenetilalkol; 1-Fenil-1-hidroksietan; 1-fenil-etano; alkol metil benzilik; alkolmetil-alfa benzilik
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Ürün kategorileri:	Alkoller; Yapı Taşları; C7 ila C8; Kimyasal Sentez; Organik Yapı Taşları; Oksijen Bileşikleri
Mol Dosyası:	98-85-1.mol

Styrallyl Alcohol Kimyasal Özellikleri

Erime noktası	19-20 ° C (aydınlık)
Kaynama noktası	204 ° C745 mm Hg (aydınlık)
yoğunluk	25 ° C'de 1.012 g / mL (aydınlık)
buhar yoğunluğu	4,21 (havaya karşı)
buhar basıncı	0,1 mm Hg (20 ° C)
kırılma indisi	n20 / D 1.527 (yanıyor)
FEMA	2685 \| ALFA-METİLBENZİL ALKOL
Fp	185 ° F
form	Sıvı
pka	14.43 ± 0.20 (Öngörülen)
renk	Berrak renksiz
Su çözünürlüğü	29 g / L (20ºC)
JECFA Numarası	799
BRN	1905149
İstikrar:	Kararlı. Yanıcı. Güçlü asitlerle uyumsuz, güçlü oksitleyici maddeler.
CAS DataBase Referansı	98-85-1 (CAS DataBase Referansı)

Styrallyl Alkol Güvenlik Bilgileri

Tehlike Kodları	Xn
Risk Bildirimleri	22-38-41-36 / 37/38
Güvenlik Bildirimleri	26-39-37 / 39
RIDADR	UN 2937 6.1 / PG 3
WGK Almanya	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Evet
Tehlike Sınıfı	6,1 (b)
Paketleme grubu	III
HS Kodu	29400090
Tehlikeli Maddeler Verileri	98-85-1 (Tehlikeli Maddeler Verileri)

Styrallyl Alkol Kullanımı ve Sentezi

Açıklama	Î ± -Metilbenzil alkolün hafif bir sümbül-gardenya kokusu vardır.
Kimyasal özellikler	Î ± -Metilbenzil alkolün hafif bir sümbül-gardenya kokusu vardır.
Kimyasal özellikler	renksiz sıvı
Kimyasal özellikler	Asetofenonun katalitik hidrojenasyonu ile hazırlanabilir. 1- Feniletil alkol, parfümeride az miktarlarda ve koku maddeleri olarak daha önemli olan esterlerinin üretiminde daha büyük miktarlarda kullanılmaktadır.
Oluşum	Optik olarak aktif iki izomer mevcuttur; ticari ürün, rasemik formdur. Kızılcık, üzüm, frenk soğanı, Scotch nane yağı, peynir, konyak, rom, beyaz şarap, kakao, siyah çay, fındık, yaban mersini, fasulye, mantar ve hindiba bulunduğu bildirilmiştir.
Üretim yöntemleri	1-Feniletanol, a-peroksietilbenzen (etilbenzenin oksidasyonu ile oluşan) propilen ile reaksiyona sokularak propilen oksit ile birlikte üretilir. Parfüm, krem, sabun gibi kozmetiklerde koku katkı maddesi olarak kullanılır ve stiren üretiminde ara üründür. 1-Feniletanol de gıdalara tatlandırıcı olarak eklenir. Endüstriyel maruziyet, deri teması ve yutulmasından kaynaklanabilir.
Hazırlık	Etilbenzenin oksidasyonu veya asetofenonun indirgenmesiyle.
Tanım	ChEBI: 1. pozisyonda bir fenil grubu ile ikame edilmiş etanol olan aromatik bir alkol.
Tat eşik değerleri	50 ppm'de tat özellikleri: kimyasal, tıbbi, balzamik vanilya odunsu nüanslı.
Genel açıklama	Renksiz bir sıvı. Suda çözünmez ve sudan daha az yoğundur. Temas cildi, gözleri ve mukoza zarlarını hafifçe tahriş edebilir. Yutulması, solunması ve cilt tarafından emilmesi ile hafif zehirli olabilir. Diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.
Hava ve Su Reaksiyonları	Suda çözünmez.
Reaktivite Profili	Plastiğe tesir eder. [Kimyasalların Güvenli Kullanılması, 1980. s. 236]. Asetil bromür, alkoller veya su ile şiddetli reaksiyona girer [Merck 11th ed. 1989]. Konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit içeren alkol karışımları patlamalara neden olabilir. Örnek: Dimetilbenzilkarbinol% 90 hidrojen peroksite eklenir ve ardından konsantre sülfürik asit ile asitleştirilirse bir patlama meydana gelecektir. Etil alkol ile konsantre hidrojen peroksit karışımları güçlü patlayıcılar oluşturur. Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkol karışımları,% 70 sülfürik asit [Chem. Müh. Haber 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkil hipokloritler şiddetli bir şekilde patlayıcıdır. Hipokloröz asit ve alkollerin sulu çözelti veya karışık sulu karbon tetraklorür çözeltileri içinde reaksiyona sokulmasıyla kolayca elde edilirler. Klor artı alkoller benzer şekilde alkil hipokloritler verir. Soğukta ayrışırlar ve güneş ışığına veya sıcağa maruz kaldıklarında patlarlar. Tersiyer hipokloritler, ikincil veya birincil hipokloritlerden daha az kararsızdır [NFPA 491 M. 1991]. İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları, inert çözücüler içinde gerçekleştirilmelidir. Çözücülerin yokluğunda bu tür reaksiyonlar genellikle patlayıcı şiddetle meydana gelir [Wischmeyer 1969].
Sağlık tehlikesi	Cildi, gözleri, burnu, boğazı ve üst solunum yollarını tahriş eder.
Yangın tehlikesi	Yanıcı malzeme: yanabilir ancak hemen tutuşmaz. Buharlar ısıtıldığında hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir: iç mekanlarda, dış mekanlarda ve kanalizasyonda patlama tehlikeleri. metallerle temas yanıcı hidrojen gazı gelişebilir. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Yüzey akışı su yollarını kirletebilir. Madde erimiş formda taşınabilir.
Güvenlik profili	Yutma ve deri altı yollarla zehirlenme. Cilt ile temasında orta derecede toksiktir. Cildi ve ciddi gözü tahriş edicidir. Şüpheli kanserojen. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele etmek için alkol köpüğü, köpük, CO2, kuru kimyasal kullanın
Kanserojenlik	Bir NTP çalışmasında, F344 sıçanlarının her iki cinsi de 2 yıl boyunca haftada 5 gün 0, 375 ve 750 mg / kg 1-feniletanol ile gavaj yoluyla dozlandı. Yüksek dozlu erkek sıçanlarda neoplastik böbrek tümörlerinin görülme sıklığı artmıştır, ancak dişi sıçanlarda karsinojenite kanıtı yoktur. Aynı NTP çalışmasında, B6C3F1 farelerinin her iki cinsi de 2 yıl süreyle haftada 5 gün 0, 375 ve 750 mg / kg 1-feniletanol ile oral gavaj yoluyla dozlandı. Bu çalışmada 1-feniletanolün fareler için kanserojen olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu.
Saflaştırma Yöntemleri	Alkolü hidrojen ftalatıyla saflaştırın. [Bkz. Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Bir demir sülfat çözeltisiyle çalkalayın ve