Ürün Açıklaması

Stiralil Alkol Temel bilgiler

Ürün Adı:	Stiralil Alkol
Eş anlamlılar:	(R,S)-1-Fenil-etanol;1-Feniletanol;1-Fenetil alkol;1-fenetilalkol;1-Fenil-1-hidroksietan;1-fenil-etano;alkol metil benzilik;alkolmetil-alfabenzillik
Cas:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
- EINECS:	202-707-1
Ürün Kategorileri:	Alkoller;Yapı Taşları;C7 ila C8;Kimyasal Sentez;Organik Yapı Taşları;Oksijen Bileşikleri
Mol Dosyası:	98-85-1.mol

Stiralil Alkol Kimyasal Özellikleri

Erime noktası	19-20 °C(yanıyor)
Kaynama noktası	204 °C745 mm Hg(yanıyor)
yoğunluk	25 °C'de 1,012 g/mL(yanıyor)
buhar yoğunluğu	4.21 (havaya karşı)
buhar basıncı	0,1 mm Hg (20 °C)
kırılma indisi	n20/D 1,527(yanıyor)
FEMA	2685 \| ALFA-METİLBENZİL ALKOL
Fp	185 °F
biçim	Sıvı
pka	14,43±0,20(Tahmini)
renk	Berrak renksiz
Suda Çözünürlük	29 g/L (20°C)
JECFA Numarası	799
BRN	1905149
Kararlılık:	Stabil. Yanıcı. Güçlü asitlerle, güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
CAS Veri Tabanı Referansı	98-85-1(CAS Veri Tabanı Referansı)

Stiralil Alkol Güvenlik Bilgileri

Tehlike Kodları	Xn
Risk Bildirimleri	22-38-41-36/37/38
Güvenlik Bildirimleri	26-39-37/39
RIDADR	UN 2937 6.1/PG 3
WGK Almanya	1
RTEC'ler	DO9275000
TSCA	Evet
Tehlike Sınıfı	6.1(b)
PaketlemeGrubu	III
GTİP Kodu	29400090
Tehlikeli Madde Verileri	98-85-1(Tehlikeli Maddeler Verileri)

Stralil Alkol Kullanımı ve Sentezi

Tanım	α-Metilbenzil alkol hafif bir sümbül-gardenya kokusuna sahiptir.
Kimyasal Özellikler	α-Metilbenzil alkol hafif bir sümbül-gardenya kokusuna sahiptir.
Kimyasal Özellikler	renksiz sıvı
Kimyasal Özellikler	Asetofenonun katalitik hidrojenlenmesiyle hazırlanabilir. 1- Feniletil alkol parfümeride az miktarda, koku malzemesi olarak daha önemli olan esterlerinin üretiminde ise daha büyük miktarlarda kullanılmaktadır.
Oluşum	Optik olarak aktif iki izomer mevcuttur; ticari ürün rasemik formdur. Kızılcık, üzüm, frenk soğanı, İskoç nane yağı, peynir, konyak, rom, beyaz şarap, kakao, siyah çay, fındık, cloudberry, fasulye, mantar ve hindibada bulunduğu rapor edilmiştir.
Üretim Yöntemleri	1-Feniletanol, a-peroksietilbenzenin (etilbenzenin oksidasyonu ile oluşturulan) propilen ile reaksiyonu yoluyla propilen oksit ile birlikte üretilir. Parfüm, krem ve sabun gibi kozmetiklerde koku katkı maddesi olarak kullanılır ve stiren üretiminde bir ara maddedir. 1-Feniletanol ayrıca gıdalara tatlandırıcı madde olarak da eklenir. Deri teması ve yutma yoluyla endüstriyel maruziyet meydana gelebilir.
Hazırlık	Etilbenzenin oksidasyonu veya asetofenonun indirgenmesi yoluyla.
Tanım	ChEBI: 1 pozisyonunda bir fenil grubu ile ikame edilen etanol olan aromatik bir alkol.
Tat eşik değerleri	50 ppm'de tat özellikleri: kimyasal, tıbbi, balzamik vanilya odunsu nüansı ile.
Genel Açıklama	Renksiz bir sıvı. Suda çözünmez ve sudan daha az yoğundur. Temas halinde cilt, gözler ve mukoza zarları hafifçe tahriş olabilir. Yutulması, solunması ve cilt tarafından emilmesi halinde hafif derecede toksik olabilir. Diğer kimyasalların yapımında kullanılır.
Hava ve Su Reaksiyonları	Suda çözünmez.
Reaktivite Profili	Plastiklere saldırır. [Kimyasalların Güvenli Bir Şekilde Kullanılması, 1980. s. 236]. Asetil bromür alkoller veya suyla şiddetli reaksiyona girer [Merck 11. baskı. 1989]. Alkollerin konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit ile karışımları patlamalara neden olabilir. Örnek: Dimetilbenzilkarbinol %90 hidrojen peroksite eklenir ve daha sonra konsantre sülfürik asit ile asitleştirilirse patlama meydana gelir. Etil alkolün konsantre hidrojen peroksit ile karışımları güçlü patlayıcılar oluşturur. Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkol karışımları, %70 sülfürik asitle asitleştirilirse patlama eğilimindedir [Chem. Müh. Haber 45(43):73. 1967; J, Org. Kimya 28:1893. 1963]. Alkil hipokloritleri şiddetli patlayıcıdır. Hipokloröz asit ve alkollerin sulu çözelti veya karışık sulu karbon tetraklorür çözeltileri içinde reaksiyona sokulmasıyla kolaylıkla elde edilirler. Klor artı alkoller benzer şekilde alkil hipokloritleri verir. Soğukta ayrışırlar ve güneş ışığına veya ısıya maruz kaldıklarında patlarlar. Tersiyer hipokloritler, ikincil veya birincil hipokloritlerden daha az kararsızdır [NFPA 491 M. 1991]. İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları inert solventlerde gerçekleştirilmelidir. Çözücülerin yokluğunda bu tür reaksiyonlar sıklıkla patlayıcı şiddette meydana gelir [Wischmeyer 1969].
Sağlık Tehlikesi	Cildi, gözleri, burnu, boğazı ve üst solunum yollarını tahriş eder.
Yangın Tehlikesi	Yanıcı malzeme: yanabilir ancak kolayca tutuşmaz. Buharlar ısıtıldığında havayla patlayıcı karışımlar oluşturabilir: iç mekanlarda, dış mekanlarda ve kanalizasyonda patlama tehlikesi. Metallerle temas halinde yanıcı hidrojen gazı açığa çıkabilir. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Akış su yollarını kirletebilir. Madde erimiş halde taşınabilir.
Güvenlik Profili	Yutma ve deri altı yollardan zehirlenme. Ciltle teması halinde orta derecede toksiktir. Cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder. Şüpheli kanserojen. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır; Oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele için alkol köpüğü, köpük, CO2, kuru kimyasal kullanın
Kanserojenite	Bir NTP çalışmasında, F344 sıçanlarının her iki cinsiyetine de 2 yıl boyunca haftada 5 gün 0, 375 ve 750 mg/kg 1-feniletanol sondayla verildi. Yüksek doz alan erkek sıçanlarda neoplastik böbrek tümörlerinin görülme sıklığında artış vardı, ancak dişi sıçanlarda karsinojeniteye dair bir kanıt yoktu. Aynı NTP çalışmasında, B6C3F1 farelerinin her iki cinsiyetine de 2 yıl boyunca haftada 5 gün 0, 375 ve 750 mg/kg 1-feniletanol oral sondayla dozlandı. Bu çalışmada 1-feniletanolün farelerde kanserojen olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu.
Saflaştırma Yöntemleri	Alkolü hidrojen ftalat yoluyla arındırın. [Bkz. Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Demir sülfat çözeltisiyle çalkalayın ve