|
Ürün adı: |
İzobutiraldehit |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Ürün kategorileri: |
Karbonil Bileşikleri; Kimyasal Sentez; Aldehitler; Yapı Taşları; C1-C6; Organik Yapı Taşları |
|
Mol Dosyası: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Erime noktası |
−65 ° C (aydınlık) |
|
Kaynama noktası |
63 ° C (yanıyor) |
|
yoğunluk |
25 ° C'de 0,79 g / mL (aydınlık) |
|
buhar yoğunluğu |
2,5 (havaya karşı) |
|
buhar basıncı |
66 mm Hg (4.4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | İzobütiraldehit |
|
kırılma indisi |
n20 / D 1.374 (yanıyor) |
|
Fp |
-40 ° F |
|
saklama derecesi. |
2-8 ° C |
|
çözünürlük |
su: çözünür 11g / 100mL, 20 ° C'de (aydınlık) |
|
form |
Sıvı |
|
renk |
Açık |
|
Koku |
Keskin. |
|
Koku Eşiği |
0.00035 ppm |
|
patlama sınırı |
% 1,6-% 11,0 (V) |
|
Su çözünürlüğü |
75 g / L (20ºC) |
|
Hassas |
Havaya Duyarlı |
|
JECFA Numarası |
252 |
|
Merck |
14.5154 |
|
BRN |
605330 |
|
İstikrar: |
Kararlı. Soğutun. Oldukça yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü bazlarla, güçlü asitlerle, güçlü indirgeyici maddelerle uyumsuzdur. |
|
CAS DataBase Referansı |
78-84-2 (CAS DataBase Referansı) |
|
NIST Kimya Referansı |
Propanal, 2-metil- (78-84-2) |
|
EPA Madde Kayıt Sistemi |
İzobütiraldehit (78-84-2) |
|
Tehlike Kodları |
F, Xn, Xi |
|
Risk Bildirimleri |
11-22-36 |
|
Güvenlik Bildirimleri |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Almanya |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı |
384 ° F |
|
TSCA |
Evet |
|
HS Kodu |
2912 19 00 |
|
Tehlike Sınıfı |
3 |
|
Paketleme grubu |
II |
|
Tehlikeli Maddeler Verileri |
78-84-2 (Tehlikeli Maddeler Verileri) |
|
Toksisite |
Sıçanlarda ağızdan LD50: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
Tanımlaman |
2-Metilpropanal olarak da bilinen izobütiraldehit, alkollü içeceklerde, çayda, ekmeklerde, pişmiş domuz etinde, nane yağında ve ayrıca elma, muz, kiraz gibi taze meyvelerde bulunabilen aldehit ailesine ait organik bir bileşiktir. vb. Genellikle bir yan ürün olarak elde edilen propenin hidroformilasyonu ile imal edilir. İzobütil alkol, neopentil glikol ve izobütanoik asit üretimi dahil olmak üzere diğer kimyasalların üretilmesi için bir kaynak olarak uygulanabilir ve valin ve lösin gibi amino asitler üretmek için kullanılabilir. Ayrıca, izobütiraldehit, kimya endüstrisi alanında ilaç üretimi (Vitamin B5 gibi), mahsul koruma ürünleri, böcek ilaçları, sentetik reçineler, antioksidanlar, vulkanizasyon hızlandırıcılar, tekstil yardımcıları, parfümeri ve aromalar için bir ara ürün olarak hizmet vermektedir. |
|
Referanslar |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Tanımlaman |
İzobütiraldehitin kendine özgü bir kokusu vardır. İzobutil alkolün potasyum dikromat ve konsantre sülfürik asit ile oksidasyonu yoluyla sentezlenir. |
|
Kimyasal özellikler |
İzobütiraldehit, karakteristik keskin, keskin bir kokuya sahiptir. |
|
Kimyasal özellikler |
son derece hoş olmayan bir kokuya sahip renksiz sıvı |
|
Oluşum |
Elma ve kuş üzümü aromalarının yanı sıra tütün yaprakları ve çay yapraklarından elde edilen uçucu yağlarda ve ayrıca Pinus jeffreyi Murr uçucu yağlarında bulunduğu bildirilmiştir. yapraklar, Citrusaurantium yaprakları ve Datura stramonium. Elma, muz, tatlı ve vişne, kuş üzümü, alabaş, havuç, kereviz, bezelye, patates, domates, nane, mısır nanesi ve nane yağı, sirke, buğday ve çörek otu, peynir, tereyağı, yoğurt, yumurta, havyarda bulunduğu bildirilmiştir. yağlı balık, et, şerbetçiotu yağı, bira, brendi, rom, şeri, elma şarabı, viskiler, üzüm şarapları, kakao, kahve, çay, filizler, yer fıstığı, patlamış mısır, yulaf, soya fasulyesi, bal, mantarlar, macadamia fıstığı, karnabahar, armut ve elma brendi, pirinç, sukiyaki, malt, yenidünya, misk adaçayı, karides, yer mantarı, tarak ve kalamar |
|
Kullanımlar |
İzobütiraldehit, selüloz esterlerin, reçinelerin ve plastikleştiricilerin sentezinde, pantotenik asit ve valinin hazırlanmasında; ve tatlarda. |
|
Kullanımlar |
Pantotenik asit, valin, lösin, selüloz esterleri, parfümler, aromalar, plastikleştiriciler, reçineler, benzin katkılarının sentezinde. |
|
Tanım |
ChEBI: 2 konumunda bir metil grubu ile ikame edilmiş propanal sınıfının bir üyesi. |
|
Hazırlık |
Oksidasyon ofisobutil alkol ile potasyum dikromat ve konsantre sülfürik asit ile. |
|
Aroma eşik değerleri |
Algılama: 0,4 - 43 ppb |
|
General Tanımlaman |
Keskin bir kokuya sahip berrak renksiz sıvı. Parlama noktası -40 ° F. Sudan daha az yoğun ve suda çözünmez. Bu nedenle su üzerinde yüzer. Buharlar havadan ağırdır. Diğer kimyasalları yapmak için kullanılır. |
|
Hava ve Su Reaksiyonları |
Son derece yanıcıdır. Havaya maruz kaldığında yavaş yavaş oksitlenir. Kapalı bir sistemde ışığa ve havaya maruz kaldığında dört saat stabildir (% 10'dan az ayrışma). 77 ° F'ye kadar olan sıcaklıklarda nitrojen altında saklandığında iki aya kadar stabildir. Suda çözünmez. |
|
Reaktivite Profili |
İzobütiraldehit, indirgeyici maddelerle, oksitleyici maddelerle, güçlü bazlarla ve mineral asitlerle şiddetli reaksiyona girebilir. Genellikle asitle katalize edilen ekzotermik kendi kendine yoğunlaşma veya polimerizasyon reaksiyonlarına girebilir. Azo, diazo bileşikleri, ditiokarbamatlar, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde yanıcı ve / veya toksik gazlar üretir. Havayla temas ettiğinde yavaş reaksiyona girer ve peroksitler ve diğer ürünler verir. Bu reaksiyonlar ışıkla aktive edilir, geçiş metallerinin tuzları ile katalizlenir ve otokatalitiktir (ürünleri tarafından katalizlenir). Stabilizatörlerin (antioksidanlar) eklenmesi otoksidasyonu geciktirir. |
|
Tehlike |
Son derece yanıcı, tehlikeli yangın ve patlama riski. Cildi ve gözleri tahriş edicidir. |
|
Sağlık tehlikesi |
Buhar, gözleri ve mukoza zarını tahriş eder. |
|
Sağlık tehlikesi |
İzobütiraldehit orta derecede cilt ve gözü tahriş edicidir; etki n-butiraldehitten biraz daha büyük olabilir. 24 saatte 500 mg toplamı tavşanlarda şiddetli deri tahrişi oluşturdu; 100 mg orta derecede göz tahrişine neden oldu. |
|
Yangın tehlikesi |
Yangında Davranış: Buharlar havadan ağırdır ve bir tutuşma ve parlama kaynağına önemli mesafeler kat edebilir. Yeniden ateşleme kolaylığı nedeniyle yangınları kontrol etmek zordur. |
|
Kimyasal Reaktivite |
Su ile Reaktivite Reaksiyon yok; Ortak Malzemelerle Reaktivite: Reaksiyon yok; Kararlılık Nakliye Sırasında: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Ajanlar: Kalıcı Değil; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: Kalıcı Değil. |
|
Kanserojenlik |
İzobütiraldehit, S. typhimurium'un çeşitli suşlarında mutajenik değildir ve kanserojen olmayan sıçanlar ve farelerdir. |
|
Saflaştırma Yöntemleri |
CaSO4 ile kuru izobütiraldehid ve oksidasyonu önlemedeki büyük zorluk nedeniyle nitrojen altında damıtıldıktan hemen sonra kullanın. Asit bisülfit türevi ile saflaştırılabilir. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Atık Bertarafı |
İzobütiraldehit, bir art yakıcı ve süpürücü ile donatılmış bir kimyasal yakma fırınında yakılır. |
|
Hazırlık Ürünleri |
1-Butanol -> 2-Metil-1-propanol -> İzobütirik asit -> Metil metakrilat -> Butiraldehit -> 2,2-Dimetil-1,3-propandiol -> İzobütironitril -> L- Valin -> 3- (4-İZOPROPİLFENİL) İZOBÜTİRALDEHİT -> 3-Metil-2-bütanon -> Rifapentin -> D - (+) - Pantotenik asit kalsiyum tuzu -> DL-Pantolakton -> ALDİKARB- OKSİM -> Karbosülfan -> 2,5-Dimetil-2,4-heksadien -> 2-AMİNO-3-METİLBÜTANENİTRİL -> FENPROPİMORPH -> 2-İZOPROPİL-6-METİL-4-PİRİMİDİNOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> İzobutilamin -> 3-Hidroksi-2,2-dimetilpropanal -> DL-Valin -> 2-Metilbutil 2-metilbütirat -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE - > 1-KLORO-2-METİL-1-PROPEN -> 2,6-Dimetil-5-heptenal -> N, N '' - (izobutiliden) diüre -> GERANİL İZOBÜTİRAT -> 2,2,4 -Trimetil-1,3-pentandiolmono (2-metilpropanoat) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentil glikol monoesterhidropivalat |
|
İşlenmemiş içerikler |
KARBON MONOKSİT -> Potasyum dikromat -> 2-Metil-1-propanol -> PROPİLEN -> Butiraldehit -> 2-Amino-3-klorobenzoik asit |
