Ürün adı: |
Citronellol |
Eş anlamlı: |
2,6-Dimetil-2-coten-8-ol; 3,7-dimetil-6-oktanol; 3,7-dimetil-6-okten-1-o; 3,7-dimetil-6-okten-1- ol (sitronellol); 3,7-Dimetil-6-okten-l-ol; Cephrol; Elenol; Rodinol |
CAS: |
106-22-9 |
MF: |
C10H20O |
MW: |
156.27 |
EINECS: |
203-375-0 |
Ürün kategorileri: |
Tatlar ve Kokular; Asiklik; Alkoller; Alkenler; Yapı Taşları; C9 ila C10; Kimyasal Sentez; Organik Yapı Taşları; Oksijen Bileşikleri; Asiklik Monoterpenler; Biyokimya; Terpenler; Alfabetik Listeler; C-D |
Mol Dosyası: |
106-22-9.mol |
|
Erime noktası |
77-83 ° C (aydınlık) |
alfa |
-0.3~ + 0.3 ° (D / 20â „ƒ) (düzgün) |
Kaynama noktası |
225 ° C (aydınlık) |
yoğunluk |
25 ° C'de 0,857 g / mL (aydınlık) |
buhar yoğunluğu |
5.4 (havaya karşı) |
buhar basıncı |
~ 0,02 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
kırılma indisi |
n20 / D 1.456 (yanıyor) |
Fp |
209 ° F |
saklama derecesi. |
2-8 ° C |
pka |
15.13 ± 0.10 (Öngörülen) |
form |
Sıvı |
renk |
Neredeyse renksiz berrak |
Su çözünürlüğü |
AZ ÇÖZÜNÜR |
JECFA Numarası |
1219 |
Merck |
14.2330 |
BRN |
1721507 |
İstikrar: |
Kararlı. Oksitleyici ajanlarla uyumsuz. |
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Referansı |
106-22-9 (CAS DataBase Referansı) |
NIST Kimya Referansı |
6-Okten-1-ol, 3,7-dimetil- (106-22-9) |
EPA Madde Kayıt Sistemi |
Citronellol (106-22-9) |
Tehlike Kodları |
Xi, N |
Risk Bildirimleri |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
Güvenlik Bildirimleri |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
WGK Almanya |
1 |
RTECS |
RH3400000 |
Tehlike Notu |
Tahriş edici |
TSCA |
Evet |
Tehlike Sınıfı |
9 |
HS Kodu |
29052220 |
Açıklama |
Citronellol bir doğal olarak oluşan asiklik monoterpenoid türü Cymbopogon nardus ((+) - sitronellol) ve gül yağları gibi sitronella yağları ve Pelargonium sardunyalar ((-) - sitronellol). Ek olarak çıkarılacak doğal yağlar, geraniyolün hidrojenasyonu ile de üretilebilir veya nerol. Esas olarak parfüm ve böcek kovucularda kullanılır. akar cezbedici olarak kullanılır. Mükemmel olduğuna dikkat edilmelidir. kısa mesafelerde sivrisinek kovucu. Beta-siklodekstrin kutusu ile kombinasyon sivrisineklere karşı ortalama 1.5 saat süresine sahiptir. O ayrıca gül oksit üretimi için de kullanılabilir. En yaygın olanlarından biri uygulamalar parfüm, sabun ve narenciye notalarının eklenmesi içindir. makyaj malzemeleri. |
Kimyasal özellikler |
karakteristik, gül benzeri kokulu renksiz sıvı |
Kimyasal özellikler |
Citronellol, gül benzeri bir kokuya sahiptir. Koku, bu malzemenin seçiminde çok önemli bir rol oynadığından, Essential Oil Association şartnamesini karşılamayan özel sitronellol dereceleri olabilir. Bu sınırlar, ticari sitronellolün ve kimyasal olarak saf sitronellolün en iyi niteliklerini içerecek kadar genişletilmiştir. l-Citronellol'ün tatlı, şeftali benzeri bir tadı vardır; d-citronellol'ün acı bir tadı vardır. |
Oluşum |
l-Citronellol, Rosaceae familyasına ait bitkilerde bulunmuştur; d- ve dl-sitronellol Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae ve diğerlerinde tanımlanmıştır, sitronellol yaklaşık 70 uçucu yağda ve Rosa bourbonia yağında bildirilmiştir; Bulgar gül yağının% 50'den fazla l-sitronellol içerdiği bildirilirken, Doğu Afrika sardunyası d-izomerinin% 80'inden fazlasını içerir; doğal ürün her zaman optik olarak aktiftir. Guava meyvesi, portakal, yaban mersini, kuş üzümü, küçük hindistan cevizi, zencefil, mısır nanesi yağı (Mentha arvensis L. var. Piperascens), hardal, kuruş yağı (Menthapulegium L.), şerbetçiotu yağı, çay, kişniş tohumu, kakule, bira, rom ve elma suyu. |
Kullanımlar |
Parfümeri, tatlandırıcı. |
Kullanımlar |
sitronellol, bitki uçucu yağlarının bir bileşenidir. Okaliptüs yağında bol miktarda bulunur. Kokuyu maskelemek veya kozmetik bir ürüne koku bileşeni sağlamak için kullanılır. |
Tanım |
ChEBI: 1. pozisyonda bir hidroksi grubu ve 3. ve 7. pozisyonlarda metil grupları ile sübstitüe edilmiş okt-6-en olan amonoterpenoid. |
Aroma eşik değerleri |
11 ppb ila 2,2 ppm'de algılama; l-form, 40 ppb |
Tat eşik değerleri |
20 ppm'de tat özellikleri: çiçeksi, gül, tatlı ve meyveli narenciye ile yeşil. |
Güvenlik profili |
Damar yoluyla zehir. Yutulması, cilt teması ve kas içi yollarla orta derecede toksiktir. Cildi ciddi şekilde tahriş eder. Yanıcı bir sıvı. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Ayrıca bkz. ALKOLLER. |
Kimyasal Sentez |
Rodinolü, l-sitronellol ve geraniyol karışımından oluşan sardunyadan izole edilen ürün olarak ayırt etmek genel olarak kabul edilirken, namel-sitronellol, en yüksek saflık düzeyine sahip karşılık gelen sentetik ürünü belirtmek için kullanılmalıdır; dl-sitronellol, geraniyolün katalitik hidrojenasyonu veya allo-cyrnene'nin oksidasyonu ile hazırlanabilir; l-sitronellol, (+) d-pinenden (+) cis-pinen yoluyla (+) 2,6-dimetil-2,7-oktadiene ve son olarak l-sitronellolü alüminyum-organo bileşiğinin hidrolizi ile izole ederek hazırlanır. |
Saflaştırma Yöntemleri |
Bunları, topla paketlenmiş (Ni) kolondan ve 84o / 14 mm'de toplanan ve yeniden damıtılan ana kesimden damıtma yoluyla arındırın. Ayrıca benzoat ile saflaştırın. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.] |
Referanslar |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
Hazırlık Ürünleri |
Geraniol -> Sitronelal -> SİTRONELLİK ASİT -> Gül Yağı -> 3,7-DİMETİL-7-OKTEN-1-OL -> Sitronellil asetat -> SİTRONELLİ İZOÜTİRAT -> 3,7-DİMETİL- 1-OKTANOL |
İşlenmemiş içerikler |
Etanol -> Hidrojen -> tert-Butanol -> Demir sülfat heptahidrat -> Sitral -> Geraniol -> Sitronelal -> NEROL -> ALPHA-PINENE -> Diizobutylaluminium hydride -> Okaliptüs yağı- -> Citronella yağı -> Triisobutylaluminium -> Platinum balck -> Dihydromyrcene -> Citronellol â € “dextro |