Ürün adı: |
Doğal Gama Terpinen |
Eş anlamlı: |
1,1-DİETOKSİETAN; 1,1-DİETOKSİASETAL; ASETAL; ASETALDEHİDEDİETİL ASETAL; DİETİL ASETAL; FEMA 2002; ETİLİDENEDİETİL ETER; Asetal ~ 1,1-Dietoksietan |
CAS: |
105-57-7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Ürün kategorileri: |
İlaç Ara Maddeleri |
Mol Dosyası: |
105-57-7.mol |
|
Erime noktası |
-100 ° C |
Kaynama noktası |
103 ° C |
yoğunluk |
25 ° C'de 0,831 g / mL (aydınlık) |
buhar yoğunluğu |
4.1 (havaya karşı) |
buhar basıncı |
20 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2002 | ASETAL |
kırılma indisi |
n20 / D 1.379-1.383 (yanıyor) |
Fp |
-6 ° F |
saklama derecesi. |
Buzdolabı (+ 4Â ° C) + Yanıcı alan |
çözünürlük |
46 g / l |
form |
Sıvı |
renk |
Berrak renksiz |
patlama sınırı |
% 1,6-10,4 (V) |
Su çözünürlüğü |
46 g / L (25ºC) |
JECFA Numarası |
941 |
Merck |
14,38 |
BRN |
1098310 |
İstikrar: |
Kararlı. Son derece yanıcı. Depolamada peroksitler oluşturabilir. Kullanmadan önce peroksitler için test edin: Buharlar hava ile patlayıcı bir karışım oluşturabilir ve ateşleme kaynağına gidip parlama yapabilir. Buharlar zemin boyunca yayılabilir ve alçak veya kapalı alanlarda (kanalizasyon, bodrum katları, tanklar) toplanabilir. |
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Referansı |
105-57-7 (CAS DataBase Referansı) |
NIST Kimya Referansı |
Etan, 1,1-dietoksi- (105-57-7) |
EPA Madde Kayıt Sistemi |
Dietilasetal (105-57-7) |
Tehlike Kodları |
F, Xi |
Risk Bildirimleri |
11-36 / 38 |
Güvenlik Bildirimleri |
9-16-33 |
RIDADR |
UN 1088 3 / PG 2 |
WGK Almanya |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı |
446 ° F ve _ ve 446 ° F |
TSCA |
Evet |
Tehlike Sınıfı |
3 |
Paketleme grubu |
II |
HS Kodu |
29110000 |
Tehlikeli Maddeler Verileri |
105-57-7 (Tehlikeli Maddeler Verileri) |
Toksisite |
Sıçanlarda ağızdan LD50: 4.57 g / kg (Smyth) |
Açıklama |
Asetal (tam adı: Asetaldehit dietil asetal / 1,1-Diethoxyethane), özellikle malt viski ve şeri gibi damıtılmış içeceklerin önemli bir tatlandırıcı bileşenidir. |
Sentezi |
Asetaldehit dietilasetal, susuz kalsiyum klorür varlığında etil alkol ve asetaldehidin arasındaki reaksiyonla elde edilebilir. |
Açıklama |
Asetal, hoş bir kokuya sahip berrak, renksiz ve son derece yanıcı bir sıvıdır. Buhar, ani bir yangına neden olabilir. Asetal ışığa duyarlıdır ve saklandığında peroksitler oluşturabilir. Aslında, otoksidasyona duyarlı olduğu ve bu nedenle peroksidize edilebilir olarak sınıflandırılması gerektiği bildirilmiştir. Asetal, güçlü oksitleyici maddeler ve asitlerle uyumsuzdur. |
Kimyasal özellikler |
berrak, renksiz sıvı |
Kimyasal özellikler |
Asetal hoş bir kokuya sahip berrak, renksiz ve son derece yanıcı bir sıvıdır. Buhar formu, flaş alevine neden olur. Asetal ışığa duyarlıdır ve depolandığında peroksitler oluşturabilir. Aslında, otoksidasyona duyarlı olduğu bildirilmiştir ve bu nedenle peroksidize edilebilir olarak sınıflandırılmalıdır. Asetal, güçlü oksitleyici maddeler ve asitlerle uyumsuzdur. |
Kimyasal özellikler |
Bir aldehit olan asetal, hoş bir kokuya sahip berrak, uçucu bir sıvıdır. |
Kimyasal özellikler |
Asetal.has.a. canlandırıcı,. Hoş, .fruity-green.odor |
Kullanımlar |
Çözücü; yasemin gibi sentetik olmayan parfümler; organik sentezlerde. |
Tanım |
Aldehite bir alkol eklenmesiyle oluşan bir tür organik bileşik. Tek alkol molekülünün eklenmesi bir yarı asetal verir. Daha fazla ilave, tam asetal verir. Hemiketal ve ketal üretmek için ketonlarla benzer reaksiyonlar meydana gelir. |
Hazırlık |
Mineral.asitlerin (HCl) küçük miktarları veya susuz kalsiyum klorür mevcudiyetinde etil alkolden ve asetaldehitten. |
Aroma eşik değerleri |
Algılama: .4.to.42.ppb |
Genel açıklama |
Hoş bir kokuya sahip berrak renksiz sıvı. Kaynama noktası 103-104 ° C. Parlama noktası -5 ° F. Yoğunluk 0,831 g / cm3. Suda az çözünür. Havadan daha ağır buharlar. Yüksek konsantrasyonlarda orta derecede toksik ve narkotik. |
Hava ve Su Reaksiyonları |
Son derece yanıcı. Hava ile temas ettiğinde ısıya duyarlı patlayıcı peroksitler oluşturur. Suda az çözünür. |
Reaktivite Profili |
Asetal, oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir. Baz olarak kararlıdır ancak seyreltik asitlerle kolayca ayrışır. Hava ile temas ettiğinde ısıya duyarlı patlayıcı peroksitler oluşturur. Eski örneklerin peroksit oluşumu nedeniyle ısıtıldıklarında patladıkları bilinmektedir [Sax, 9thed., 1996, s. 5]. |
Sağlık tehlikesi |
Üst solunum yollarını tahriş edebilir. Yüksek konsantrasyonlar, merkezi sinir sistemi baskılayıcı görevi görür. Maruziyet belirtileri arasında baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, karın ağrısı ve mide bulantısı yer alır. |
Sağlık tehlikesi |
Hafif tahriş edici deri ve gözler; düşük dereceli akut toksisite; yüksek konsantrasyonlarda narkotik; fareler için öldürücü 4000 ppm'ye 4 saat maruz kalma; fareler için oral LD50 değeri 3500 mg / kg'dır. |
Sağlık tehlikesi |
Asetala maruz kalma, gözlerde, deride, gastrointestinal sistemde, mide bulantısında, kusmada ve ishalde tahrişe neden olur. Yüksek konsantrasyonlarda, asetal işçilerde narkotik etkiler yaratır. |
Yangın tehlikesi |
Oldukça yanıcı; parlama noktası (kapalı kap) -21 ° C (-6 ° F); buhar yoğunluğu 4,1 (hava = 1), havadan daha ağır buhar ve bir tutuşma ve parlama kaynağına kadar belli bir mesafe gidebilir; kendiliğinden tutuşma sıcaklığı 230 ° C (446 ° F); buhar oluşturur patlayıcı karışımlar hava, LEL ve UEL değerleri havada hacimce sırasıyla% 1,6 ve% 10,4'tür (DOT Etiketi: Alevlenir Sıvı, UN 1088). . |
Güvenlik profili |
Sindirim, soluma ve intraperitoneal yollarla orta derecede toksik. Cilt ve gözü tahriş edicidir. Anarkotik. Isıya veya aleve maruz kaldığında tehlikeli yangın tehlikesi; oksitleyici malzemelerle güçlü bir şekilde reaksiyona girebilir. Hava ile temas ettiğinde ısıya duyarlı patlayıcı peroksitler oluşturur. ayrışmak için ısıtıldığında keskin bir duman ve duman yayar. Ayrıca bkz. ETHERS ve ALDEHYDES. |
Potansiyel maruziyet |
Yasemin, kozmetik, aromalar gibi sentetik parfümlerde çözücü olarak kullanılır; organik sentezde. |
Nakliye |
UN1088 Asetal, Tehlike Sınıfı: 3; Etiketler: 3-Yanıcı sıvı. UN1988 Aldehitler, alevlenebilir, toksik, b.b.b., Tehlike Sınıfı: 3; Etiketler: 3-Yanıcı sıvı, 6.1-Zehirli Malzemeler, Teknik Adı Gerekli |
Saflaştırma Yöntemleri |
Nato üzerinde kuru asetali, alkolleri ve H20'yi çıkarın ve aldehitleri polimerize etmek için, sonra fraksiyonel olarak distile edin. Veya aldehitleri çıkarmak için 40-45o'de alkalin H2O2 ile muamele edin, NaCl ile doyurun, ayırın, K2CO3 ile kurutun ve Na'dan damıtın [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
Uyumsuzluklar |
Aldehitler genellikle kendi kendine yoğunlaşma veya polimerizasyon reaksiyonlarında yer alır. Bu reaksiyonlar ekzotermiktir; genellikle asitle katalize edilirler. Aldehitler karboksilik asitler verecek şekilde kolayca oksitlenir. Yanıcı ve / veya toksik gazlar, aldehitlerin azo, diazo bileşikleri, ditiokarbamatlar, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonu ile üretilir. Aldehitler, ilk perokso asitleri ve nihayetinde karboksilik asitleri vermek üzere hava ile reaksiyona girebilirler. Bu otoksidasyon reaksiyonları ışıkla aktive edilir, geçiş metallerinin tuzları ile katalizlenir ve otokatalitiktir (reaksiyon ürünleri ile katalize edilir). Aldehitlerin sevkiyatına stabilizatörlerin (antioksidanlar) eklenmesi otoksidasyonu geciktirir. Hava ve ışıkla temas ettiğinde patlayıcı peroksitler oluşturduğu tahmin edilmektedir. Statik elektrik yükleri biriktirebilir ve buharlarının tutuşmasına neden olabilir. |
Atık Bertarafı |
Materyali yanıcı bir çözücü ile çözün veya karıştırın ve bir art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma içinde yakın. Tüm federal, eyalet ve yerel çevre düzenlemelerine uyulmalıdır. |
Hazırlık Ürünleri |
(1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenil) -2,2-dimetilsiklopropankarboksilik asit -> n-Butil vinil eter -> 2,2-Dibromo-2-siyanoasetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil karonaldehidat -> Kloroasetaldehit dietil asetal -> 4-Floro-3-fenoksibenzaldehit -> Mecillinam -> Diritromisin -> Fenilpropil aldehit -> 3-Kloropropiyonaldehidetilasetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
İşlenmemiş içerikler |
Potasyum karbonat -> Kalsiyum klorür -> Asetaldehit |